林素芳，廖建湘，赵霞 杨慧,魏雪梅
深圳市儿童医院神经内科 (广东深圳 518026)
研究者的主要目的是观察深圳地区儿童格林－巴利综合征（GBS）的临床特点。 回顾性分析2002年7月－2012年7月确诊的28例GBS患儿临床表现、神经电生理检查及预后。 结果 28例GBS患儿中，16例（57.1%）发病前3~14 d有呼吸道感染，发病前4周内均无腹泻史；1例患儿发病前2周内曾接种乙肝疫苗。春季（3月~5月）为发病高峰季节。根据临床表现和神经电生理检查结果分型，急性炎性脱髓鞘性多发神经病（AIDP）17例，急性运动轴索性神经病（AMAN）5例、急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN）2例，Miller-fisher综合征（MSF）3例，多发性颅神经炎（PN）1例。疼痛是发病早期最常见症状，50.0%的病例出现不同程度的肢体疼痛。大部分病例在急性期应用了免疫球蛋白和（或）糖皮质激素，2例因呼吸肌脉痹需呼吸机辅助通气。变异型GBS（包括MSF和PN）和经典型GBS（包括AIDP、AMAN、AMSAN）反映病情严重度的Hughes评分、平均住院日、预后等的差异均无统计学意义。
于是研究者得出结论，AIPD是深圳地区儿童GBS的主要类型；前驱感染以上呼吸道感染为主。
来源：临床儿科杂志