【成份】

本品每250 毫升含羧甲司坦12.5 克。辅料：黄原胶，乙醇，液体麦芽糖醇，糖精钠，焦糖香精，氢氧化钠，纯化水。

化学名称：S-（羧甲基）半胱氨酸。

化学结构式：

分子式：C5H9NO4S

分子量：179.19

【性状】

本品为棕黄色至浅棕色的粘稠液体；气香。

【适应症】

用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。

【规格】

125ml：2.5g

【用法用量】

儿童：口服，2到5岁一次5ml，一日4次；5到12岁一次10ml，一日3次；

成人：口服，一次25ml，一日3次。

【不良反应】

与其他药物相似，本品可能引起以下不良反应，本品未进行明确的临床使用方面副作用出现频率的调查，发生频率不明：

1．消化系统：偶见食欲不振、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、腹胀、口渴等。

2．过敏、休克症：偶见皮疹、湿疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、浮肿、发热、呼吸困难等。

3．其他：偶见伴随AST（GOT）、ALT（GPT）、Al-P、LDH上升的肝功能损害、黄疸，Stevens-Johnson综合征、Lyell综合征。

用药期间应注意观察，如有异常停止用药，并进行适当处理。

【禁忌症】

消化道溃疡活动期患者禁用。

【注意事项】

肝功能损伤患者、心力衰竭患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇、哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

儿童必须在成人监护下使用。

【老年用药】

老年人一般生理功能降低，因此应注意减量。

【药物相互作用】

1．应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。

2．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

尚不明确，暂无药物过量研究的文献资料。

【药理毒理】

本品为粘液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。

【药代动力学】

本品口服后可迅速吸收，健康志愿者口服500mg后约2小时达到最高血药浓度：3.62±0.66μg/mL。半衰期约为2.57±1.03小时。

【贮藏】

遮光，密封，不超过25℃保存。

请将本品放在儿童不能接触的地方。

【包装】

钠钙玻璃模制药瓶，口服药用聚丙烯压旋盖。配备有带刻度的量杯。

125ml/瓶，1瓶/盒。

【有效期】

24个月。

本品开启后应在30天内使用，且不得超过本品药品有效期。

【执行标准】

YBH01532025

【批准文号】

国药准字H20253350

【药品上市许可持有人】

名        称：北京韩美药品有限公司

注册地址：北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号

邮政编码：101312

联系方式：800-810-1156 400-650-5676

网        址：www.bjhanmi.com.cn

【生产企业】

企业名称：扬州市三药制药有限公司

生产地址：扬州市江都区宜陵镇国泰路51号

邮政编码：225231

联系方式：0514-86561339

网        址：www.yzdszy.com