利动66.7%乳果糖口服溶液

利动产品说明

利动乳果糖口服溶液

利动®-乳果糖口服溶液

【药品名称】 通用名称:乳果糖口服溶液
商品名:利动®
英文名称:Lactulose Oral Solution
汉语拼音:Ruguotang Koufurongye
【成份】 本品主要成份为乳果糖。化学名称:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。
其结构式:

分子式:C11H22O11
分子量:342.30

【性状】 本品为淡棕黄色澄明黏稠液体。
【适应症】 便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
【规格】 每1ml含乳果糖0.667g。
【用法用量】 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:
1、便秘或临床需要保持软便的情况
年 龄 起始剂量 维持剂量
成人 每日30毫升 每日10-25毫升
7-14岁儿童 每日15毫升 每日10-15毫升
1-6岁儿童 每日5-10毫升 每日5-10毫升
婴儿 每日5毫升 每日5毫升
治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。
2、肝昏迷及昏迷前期
    起始剂量:30-50毫升,一日三次。
    维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。
【不良反应】 治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
【禁忌】 1、半乳糖血症
2、肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。
3、对乳果糖及其组分过敏者。
【注意事项】 1、如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。
2、本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。
3、本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。
4、本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
5、请置于儿童不能触及处。
【孕期和哺乳期妇女用药】 推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
【药物相互作用】 尚不明确。本品可导致结肠pH值下降,故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。
【药物过量】 若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。
【药理毒理】 乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。
在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌;促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态;降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻;刺激细菌利用氨进行蛋白合成,改善氮代谢。
【药代动力学】 乳果糖口服后几乎不被吸收,以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出。
【贮藏】 室温,遮光,密封保存。
【包装】 PET瓶装:(1) 60ml/瓶 (2) 75ml/瓶 (3)100ml/瓶 (4) 150ml/瓶 (5) 200ml/瓶
【有效期】 24个月
【执行标准】 中国药典2005年版
【批准文号】 国药准字H20065730
【生产企业】 北京韩美药品有限公司制造
地 址:北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号
邮政编码:101312
电话号码:800-810-1156 400-650-5676
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